Nastolatek odesłany ze szkoły z szkołą z ból głowy porzucono niszczycielską diagnozę po sprawdzeniu przez lekarzy. 15 -letni Callum Stone zdiagnozowano „nieoperacyjny” Guz mózgu A jego rodzina szuka teraz opcji leczenia w innych krajach.

W styczniu matka Callum, Sarah Ferris i ojczym Mark Ferris, zostali zadzwonieni przez jego szkołę i poproszone o jego odebranie. Kiedy przybył Mark, powiedział Callum, który został opisany przez rodzinę jako ktoś, kto jest „bardzo w jego sporcie” i codziennie cykle do szkoły, starał się mówić prawidłowo.

Mark powiedział: „Powiedział mi całkiem głośno w przyjęciu w szkole, że mnie kochał, ale nie wydawał swoich słów całkiem dobrze, nie był tak normalny”.

Następnie zabrał Callum do A&E w Chelmsford w Essex, ale nastolatek doznał po drodze trzech napadów. Po niejednoznacznym tygodniu w szpitalu został zatrudniony w szpitalu Great Ormond Street dla dzieci w Londynie na dalsze skany i testy, w których zdiagnozowano u niego guz mózgu czwartego stopnia.

Guz rośnie „jak pajęczyny” w mózgu Callum, co oznacza, że ​​lekarze nie mogą działać w nastolatku Essex.

Po zbadaniu innych opcji jego rodzina powiedziała, że ​​„nie ma innych opcji dla NHS” i uruchomiła stronę GoFundMe, aby zebrać pieniądze na potencjalne leczenie poza Wielką Brytanią.

Strona zebrała już ponad 50 000 funtów, podczas gdy Callum na razie koncentruje się na swojej sprawności i diecie.

Powiedział PA Real Life: „Zaczynając, było trochę trudne i byłem trochę nastrojowy i cichy – ale ostatnio czułem się lepiej. Dobre odżywianie i ćwiczenia sprawiają, że czujesz się znacznie lepiej i chodziłem po psie, jeżdżąc na rowerze i wychodząc na siłownię.

„Dla innych na moim stanowisku powiedziałbym, że wyjdź na spacery z rodziną i opowiadaj wiele żartów”.

Sarah i Mark opisali Callum jako aktywnego nastolatka ze zdrowym stylem życia.

Mark dodał: „Chodził na siłownię i wykonuje własne ćwiczenia, będąc z tym bardzo niezależnym.

Sarah kontynuowała: „Codziennie jeździ do szkoły, robi GCSE PE, uwielbia koszykówkę”.

Wydarzenia rozpoczęły się 20 stycznia, kiedy Sarah otrzymała telefon ze szkoły średniej Callum, prosząc kogoś, kto odebrał syna po tym, jak narzekał na ból głowy w pokoju medycznym.

Po tym, jak Mark podniósł go i zauważył jego nienormalną mowę, zabrał go do A&E w szpitalu Broomfield w Chelmsford, ale testy, w tym nakłucie lędźwiowe, skan CT i skan MRI, były niejednoznaczne, choć te ostatnie wykazały niewielkie zapalenie mózgu Callum.

Sarah powiedziała: „Myśleli, że może to być infekcja wirusowa”.

Callum został wypisany z lekami przeciwnikowymi, a jego mama poczuła, że ​​wszystko było „z powrotem do normy”, zanim wizyta uzupełniająca w Great Ormond Street Hospital pokazał w jego mózgu „duży guz”.

Po biopsji mszy w lutym jego rodzinie powiedziano, że ma glejak z rozproszonym stopniem czwartym, rodzaj nowotworowego guza, który zaczyna się w mózgu.

Sarah, Mark, ojciec Callum i jego macocha podróżowali do szpitala, aby otrzymać wiadomości „Shattering”, które podzielili się z Callumem w domu.

Sarah powiedziała: „W ciągu kilku godzin nasz świat został całkowicie wyrzucony do góry nogami, ale kilka miesięcy temu byliśmy zwykłą rodziną. Jest to nieoperacyjne, rośnie jak pajęczyny, więc musieliby zabrać zbyt wiele zdrowych komórek”.

Dodała: „Trudno jest wyjaśnić coś takiego dziecku i jego bratu”.

Od 24 lutego Callum przeszedł sześciotygodniowy kurs radioterapii w University College Hospital w Londynie, kończąc to 4 kwietnia. Następnym etapem jest skan MRI 5 maja w celu zbadania reakcji guza na leczenie.

Jego matka kontynuowała: „Był bardzo dobry, ćwiczył i utrzymywał kontakt z przyjaciółmi – tak dobrze, jak możesz.

„Są chwile z dala od dzieci, w których nie sądziłeś, że możesz kiedykolwiek płakać tak mocno, ale gdy tylko je zobaczysz, chcesz zacząć planować, wychodzić i oglądać przyjaciół, rodzinę. Ułatwiają przetrwanie dni”.

Oprócz radioterapii Callum rozpocznie w przyszłym miesiącu trwające leczenie chemioterapii w postaci tabletki, ale Sarah powiedziała: „Nie ma dla niego żadnych innych opcji leczenia na NHS”, biorąc pod uwagę jego rodzaj guza.

Dodała: „Zaczynamy patrzeć za granicą z rzeczami, które są dość specyficzne dla jego stanu. W Niemczech jest klinika, istnieje kilka badań klinicznych dotyczących rzeczy podobnych do Callum w San Francisco. Po prostu szukamy innych opcji, szukamy wszędzie”.

Po zebraniu 50 000 funtów Mark powiedział, że było to „emocjonalne” i „cudowne” widzieć darowizny.

. NHS Radzi objawy guza mózgu, różnią się w zależności od dokładnej części mózgu, ale wspólne typy obejmują bóle głowy, napady, uporczywe nudności, choroby, zmiany psychiczne lub behawioralne, osłabienie lub paraliż po jednej stronie ciała lub problemów widzenia lub mowy.

Ich strona informacyjna dodaje: „Zobacz lekarza rodzinnego, jeśli masz tego rodzaju objawy, szczególnie jeśli masz ból głowy, który wydaje się różny od rodzaju bólu głowy, lub jeśli bóle głowy się pogarszają”.

Guzy mózgu mogą wpływać na osoby w każdym wieku, w tym dzieci, choć zwykle występują częściej u osób starszych.

Każdego roku zdiagnozowano około 12 000 osób w pierwotnym guzie mózgu w Wielkiej Brytanii, z czego około połowa jest rakowych.

Source link

ZOSTAW ODPOWIEDŹ

Proszę wpisać swój komentarz!
Proszę podać swoje imię tutaj