W ruchu, który pozostawił zwolenników antyaborcyjnych, amerykańska Agencja ds. Żywności i Leków (FDA) po cichu zatwierdziła prośbę o wyprodukowanie nowej pigułki aborcyjnej na początku tego tygodnia.
Dzięki zatwierdzeniu firma o nazwie Evita Solutions będzie mogła wyprodukować swoją ogólną wersję Mifepristone, jednego z dwóch leków zwykle stosowanych w większości aborcji leków w USA. Ogólna wersja Mifepristone, która została po raz pierwszy zatwierdzona jako markowy lek w 2000 roku, jest już dostępna na rynku.
Jednak zatwierdzenie oszołomionych i wściekłych wrogów aborcji, którzy spędzili trzy lata od uchylenia się Roe v Wade Nacisk rząd federalny, aby ograniczyć dostęp do mifepristonu. Robert F Kennedy Jr, sekretarz zdrowia, ogłosił w zeszłym miesiącu, że jego dział przeanalizuje bezpieczeństwo Mifepristone.
„FDA obiecała dokonać przeglądu bezpieczeństwa od najwyższej klasy leku z aborcją chemiczną, ale zamiast tego po prostu zapalili nowe wersje do dystrybucji”, Josh Hawley, republikański senator z Missouri i zaciekłego przeciwnika aborcji, napisał na X. „Straciłem zaufanie do przywództwa w FDA”.
Kristan Hawkins, prezes potężnej grupy antyaborcyjnej Students for Life of America, nazwał zatwierdzenie „prawdziwą porażką”.
„To plama na prezydenturze Trumpa” – dodała w oświadczeniu.
Aby wzmocnić swój atak na mifepriston, niedawno działacze przeciw aborcji skonfiskowane w kwietniowym artykule Przez Centrum Etyki i Polityki Publicznej, prawidłowy thinkTank, twierdzący, że prawie 11% kobiet doświadcza sepsy lub innych poważnych komplikacji w ciągu 45 dni od przyjmowania mifepristonu. W swoim liście ogłaszając recenzję Mifepristone, Kennedy zacytował artykuł Centrum.
Ale ten artykuł nie był recenzowany ani opublikowany w czasopiśmie medycznym i Eksperci odkryli wiele wad w tym. Na przykład liczy ciąże ektopowe – w których zarodek implantuje gdzieś poza podszewką macicy – jako poważne powikłanie. Mifepriston nie powoduje ani nie pogarsza ciąż ektopowych.
Tymczasem ponad 100 badań przeprowadzonych przez ponad trzy dekady i dziesiątki krajów, doszło do tego mifepristone to bezpieczne i skuteczne narzędzie zakończyć ciążę.
Zwolennicy praw do aborcji świętowali wiadomość o zatwierdzeniu FDA, głosząc ją zwycięstwem medycyny wspieranej przez dowody.
„Rozszerzając ogólne opcje, agencja wzmacnia nienaganny rekord bezpieczeństwa Mifepristone”-powiedziała w oświadczeniu Kiki Freedman, współzałożyciel i dyrektor generalny telemedycyny dostawcy aborcji Hey Jane.
„W czasach, gdy motywowane politycznie ataki grożą podważeniem nauki i ograniczenia opieki, ważne jest podkreślenie, że nauka nie może być jaśniejsza”.
Departament Zdrowia nie odpowiedział natychmiast na prośbę o komentarz. Jednak rzecznik działu powiedział New York Times W oświadczeniu, że „FDA ma bardzo ograniczoną swobodę w podejmowaniu decyzji o zatwierdzeniu leku generycznego”.
„Zgodnie z prawem, sekretarz Zdrowie A Służby Społeczne muszą zatwierdzić aplikację, jeśli pokazuje, że lek generyczny jest identyczny z markowym lekiem ”-powiedział rzecznik.
