Jesy Nelson dzieli się bolesnym wyznaniem na temat córki Ocean po tym, jak dziecko wyciągnęło rurkę do karmienia w obliczu wyniszczającej walki o zdrowie: „Naprawdę bierzemy małe rzeczy za oczywiste”

jesy nelson ujawniła swoją córkę Ocean przypadkowo wyjęła rurkę do karmienia, przyznając się do tego rozdzierającym serce.

The Mały miks 34-letnia gwiazda powitała przedwcześnie bliźniaczki Ocean Jade i Story Monroe w maju 2025 r. ze swoim byłym narzeczonym Zionem Fosterem.

W zeszłym miesiącu ujawniła druzgocącą wiadomość, że u obu dzieci zdiagnozowano genetyczną chorobę nerwowo-mięśniową, rdzeniowy zanik mięśni typu 1 (SMA1).

Ponieważ SMA1 powoduje postępujące osłabienie i zanik mięśni, dziewczynki muszą być karmione przez sondę ze względu na poważne trudności w połykaniu, ssaniu i oddychaniu.

Jednak w rozdzierającym serce wyznaniu piosenkarka szczerze powiedziała, że ​​„zapomina, jak wygląda jej mała twarz” bez rurki, mówiąc, że przypomniało jej to, jak wiele uważamy za oczywiste.

W czwartek Jesy Nelson podzieliła się bolesnym wyznaniem, udostępniając urocze wideo przedstawiające swoją córkę Ocean podczas walki swoich bliźniaczek z rdzeniowym zanikiem mięśni typu 1 (widzianym w zeszłym miesiącu)

34-letnia gwiazda Little Mix powitała przedwcześnie bliźniaczki Ocean Jade i Story Monroe w maju 2025 roku ze swoim byłym narzeczonym Zionem Fosterem (na zdjęciu)

W czwartek rano w swoich relacjach na Instagramie Jesy ujawniła, że ​​Ocean przez przypadek wyciągnęła jej rurkę do karmienia i udostępniła słodki klip przedstawiający małą dziewczynkę uśmiechającą się do mamy

Gruchając do Ocean i ściskając jej policzki, Jesy napisała podpis pod postem: „Dziś rano Ocean wyjęła rurkę do karmienia. Zapomniałam, jak wygląda jej mała twarz bez niego.

„Naprawdę bierzemy za pewnik małe rzeczy. Ile bym dał, żeby codziennie widzieć taką twarz.

W piątek Jesy wypuściła swój dokument Life After Little Mix, w którym opowiedziała o diagnozie swoich dzieci, a także o prawdzie stojącej za decyzją o opuszczeniu zespołu w 2020 roku.

Gwiazda prowadzi obecnie kampanię na rzecz NHS, aby rozszerzyć standardowy test nakłucia pięty w celu wykrycia SMA1, a ostatnio udało jej się uzyskać petycję wzywającą rząd do finansowania i przyspieszenia jej rozpatrzenia, aby zebrać ponad 120 000 podpisów.

Powiedziała, że ​​gdyby jej bliźniaki poddały się badaniu, które kosztuje około 1 funta, zostały zdiagnozowane i rozpoczęły leczenie wcześniej, można by uratować ich nogi.

W dalszym ciągu nalegając na włączenie badań przesiewowych w celu włączenia choroby do badania krwi noworodka i zadbania o potrzeby medyczne swoich córek, Jesy ujawniła, że ​​zawiesiła karierę muzyczną.

Powiedziała, że ​​w czwartek wystąpiła w programie śniadaniowym Heart FM Amandę Holdena I Jamiego Theakstona: „Słuchaj, nigdy nie mówię nigdy muzyce, ale dla mnie najważniejsze są moje dziewczyny.

– Będę z tobą szczery, nie mam czasu, naprawdę nie mam. Są całym moim sercem i duszą i na tym się skupiam. Chcę nadal ich bronić, zmienić ten test nakłucia pięty i wzmocnić ich, to jest mój główny cel.

Jednak w rozdzierającym serce wyznaniu piosenkarka szczerze powiedziała, że ​​„zapomina, jak wygląda jej mała twarz” bez rurki, mówiąc, że przypomniało jej to, jak wiele uważamy za oczywiste (widziano ją w rurce na początku tygodnia)

Ponieważ SMA1 powoduje postępujące osłabienie i zanik mięśni, dziewczynka musi mieć rurkę do karmienia z powodu poważnych trudności w połykaniu, ssaniu i oddychaniu (Historia widziana)

– Ponieważ to zadecyduje o ich przyszłości. Na tym się teraz skupiam najbardziej.

Wcześniej opisała opiekę nad bliźniakami w „Daily Mail” jako emocjonalny rollercoaster – niektóre dni były „naprawdę cholernie g*wne”, a inne nieco lżejsze.

Jesy wyjaśniła, że ​​ona i była partnerka Zion nigdy nie spodziewały się, że będą opiekować się swoimi dziećmi w taki sposób i muszą zadbać o swoje potrzeby medyczne to codzienna walka.

Opowiadała, jak procedury medyczne, jakie codziennie muszą znosić jej dzieci, sprawiają, że ma wrażenie, że je rani, gdy płaczą i krzyczą.

Powiedziała „Mail”: „Każdy dzień jest pełen wrażeń – mogę o tym mówić, ale nigdy nie będę w stanie wyjaśnić, jak intensywny jest, dopóki tego nie zobaczysz.

„Muszę zająć się wieloma kwestiami medycznymi, z którymi wciąż naprawdę się zmagam, będę z tobą szczery. Nigdy nie spodziewałem się, że stanie się to częścią mojego życia i jest to trudne.

„Są takie malutkie i muszę robić rzeczy, które, jak wiem, robią im dobrze, ale w tym momencie, kiedy płaczą i krzyczą, mam wrażenie, że je ranię i nienawidzę tego, że muszę być osobą, która to robi”. Chcę po prostu być ich mamą.

Zapytana o typowy dzień z córkami bliźniakami, Jesy odpowiedziała, że ​​nie da się go opisać, ponieważ żaden dzień nie jest taki sam pod względem emocjonalnym.

Gwiazda prowadzi obecnie kampanię na rzecz NHS, aby rozszerzyć standardowy test nakłucia pięty w celu wykrycia SMA1, a ostatnio udało jej się uzyskać petycję wzywającą rząd do finansowania i przyspieszenia jej rozpatrzenia, aby zebrać ponad 120 000 podpisów

W rozmowie z Jamiem Laingiem w podcaście Great Company Jesy wyraziła nadzieję, że teraz, gdy są leczone, jej dzieci pokonają wszelkie przeciwności losu.

Dodała: „Nie wiem, jak wytłumaczyć moje codzienne życie, ponieważ czasami jest to naprawdę gówno, a innym razem niekoniecznie zapominam o diagnozie, ale są dni, które są lżejsze i nie są tak ciężkie.

„Wiele mam mówiło mi, że tak właśnie będzie i dlatego muszę przyjmować każdy dzień takim, jaki jest. To kolejka górska; Nie wydaje mi się, żeby to była w ogóle stała podróż.

Odniosła się także do tragicznych prognoz, że Ocean and Story mogą nie dożyć drugiego roku życia.

Rozmawiam z Jamiego Lainga na jego Świetna firma podcastu Jesy wyraziła nadzieję, że teraz, gdy są leczone, jej dzieci pokonają wszelkie przeciwności losu.

„Tak więc rdzeniowy zanik mięśni jest chorobą wyniszczającą mięśnie, więc nie mają genu, który wszyscy mamy w organizmie” – stwierdziła.

„Ich mięśnie obecnie ulegają zniszczeniu i zanikają, a jeśli nie podejmie się leczenia na czas, w końcu wszystkie mięśnie po prostu umrą, co będzie miało wpływ na oddychanie, połykanie i wszystko. I umrą przed ukończeniem drugiego roku życia.

„To nie jest w porządku, ale tak jest i muszę to po prostu zaakceptować, a teraz staram się jak najlepiej wykorzystać tę sytuację… A moje dziewczynki są najsilniejszymi, najbardziej odpornymi dziećmi i naprawdę wierzę, że pokonają wszelkie przeciwności”.