Gwiazda Little Mix Jesy Nelson we łzach po uderzeniu w cel kampanii na temat rdzeniowego zaniku mięśni | Wiadomości Wiadomości wideo z Wielkiej Brytanii

Jesy Nelson zalała się łzami, gdy jej kampania na rzecz większej liczby kontroli zdrowia dzieci zebrała 100 000 podpisów, co oznacza, że ​​musi ona zostać przedyskutowana przez parlamentarzystów.

Bliźniacy 34-latki, Ocean Jade i Story Monroe Nelson-Foster, cierpi na rzadką chorobę genetyczną, rdzeniowy zanik mięśni (SMA) po przedwczesnym urodzeniu w maju.

W czwartek liczba petycji piosenkarki Little Mix, aby poddawać noworodki badaniom pod kątem poważniejszych schorzeń, osiągnęła 100 000, co gwarantuje, że zostanie ona przedyskutowana w parlamencie.

„Nie mogę oddychać, nie mogę oddychać. To za dużo” – powiedziała w filmie opublikowanym na Instagramie.

Później napisała: „Nie potrafię opisać słowami, jak bardzo jestem wdzięczna, że ​​ten moment właśnie nadszedł. A to wszystko dzięki wam.

„Dziękuję każdej osobie, która poświęciła czas na podpisanie tej petycji. Nie macie pojęcia, ile to znaczy dla mnie i społeczności SMA.

„To pierwsza przeszkoda, ale daliśmy radę i naprawdę wierzę, że razem dokonamy zmian”.

Celem petycji jest dodanie badań przesiewowych w kierunku SMA do badania przesiewowego plamki krwi u noworodków, znanego również jako test nakłucia pięty.

Według NHS stan ten powoduje osłabienie mięśni, problemy z poruszaniem się, problemy z oddychaniem i połykaniem, drżenie mięśni oraz problemy z kościami i stawami.

Przeczytaj więcej ze Sky News:
James Van Der Beek GoFundMe zebrał ponad 2 miliony dolarów
Co wiemy o tajemniczym zniknięciu matki prezenterki programu telewizyjnego

Ogłaszając ich stan, Nelson powiedziała, że ​​jej córki prawdopodobnie nigdy nie będą chodzić.

Powiedziała na początku tego roku: „Wywołało to wiele zamieszania i było niesamowite, ponieważ społeczność SMA krzyczała i wrzeszczała na ten temat od lat, a nigdy nie traktowano tego poważnie.

„Po prostu naprawdę się modlę, żeby to się w końcu zmieniło, raczej wcześniej niż później”.

W zeszłym miesiącu spotkała się także z sekretarzem zdrowia Wesem Streetingiem, aby porozmawiać o tej chorobie.

Jej zmagania z ciążą zostały udokumentowane w sześcioczęściowym serialu dokumentalnym Jesy Nelson: Life After Little Mix, którego premiera odbyła się w piątek.