Dziewczyna polegała na tym, jak chodzić, rozmawiać i połykać po przejściu operacji rzadko prowadzonej na dzieci, w której lekarze przechowywali część jej czaszki w żołądku.
Ellie Morris -Davies, która ma obecnie 16 lat, miała dziewięć operacji w ciągu 13 tygodni w zeszłym roku po zdiagnozowaniu jaskini – grupy nieprawidłowych naczyń krwionośnych, które wygląda jak malin – która często nie ma objawów.
W pewnym momencie martwiła się, że „nigdy nie wróci do domu” ze szpitala, ale jej matka, Joanne Morris-Davies, powiedziała, że teraz pracuje „nieustannie”, aby wrócić do pasji tańca i występów na scenie.
Ellie (C) z mamą Joanne Morris-Davies i tatą Markiem. Zdjęcie: olcha hej szpitala/pa
Nastolatek przeszedł dziewięć operacji w ciągu 13 tygodni ubiegłego roku. Zdjęcie: olcha hej szpitala/pa
W maju ubiegłego roku Ellie, która miała wówczas 15 lat, zaczęła cierpieć na uporczywe bóle głowy i nudności i stała się wrażliwa na światło.
Wkrótce wymiotowała do 16 razy dziennie, a po badaniach krwi i MRI zdiagnozowano krwawienie na jej mózgu spowodowanym jaskinią.
Według NHS może powodować drgawki, bóle głowy i inne problemy neurologiczne, takie jak zawroty głowy i opadnięta mowa, ale jedna na 600 osób w Wielkiej Brytanii ma bez symptomów jaskinię.
Cavernoma z objawami jest diagnozowany u około jednej osoby na 400 000, zwykle w wieku od 20 do 40 lat.
48-letnia pani Morris-Davies z Crewe powiedziała, że ma nadzieję, że to „tylko zła migrena”, ale po przeniesieniu do szpitala dla dzieci o Alder Hey w Liverpoolu Ellie przeszła operację.
Operacje obejmowały dekompresyjną czaszkę, w której chirurdzy usuwają część czaszki w celu złagodzenia ciśnienia, przechowując ją w żołądku pacjenta, aby utrzymać go sterylne przed przywróceniem go.
Pomimo procedury ratującej życie Ellie pogorszyła się i została przewieziona do intensywnej opieki.
Przeszła więcej operacji – z powodu jaskini, która powodowała większy obrzęk mózgu. Przed drogą do wyzdrowienia skurczyła się także rzadkimi i niebezpiecznymi infekcjami.
Ellie, która z codzienną fizjoterapią i sesje jeden do jednego ze swoim nauczycielem tańca, przeszła od nie mogąc mówić i przenieść lewą stronę jej ciała do śpiewania na scenie.
Ellie niedawno wróciła na scenę, aby śpiewać w programie. Zdjęcie: olcha hej szpitala/pa
Jej matka powiedziała, że jej cyfry i palce „uparte” córki ”były ostatnią, która zaczęła się zacząć, ale ona polegała na chodzeniu, rozmowie i połykaniu”, i „nieustannie pracuje nad Physio”.
Nastolatek występuje i tańczy od trzech lat, występując w Pantomimes i na pokazach na West Endzie.
Przeczytaj więcej na Sky News:
Nowy park rozrywki, który można otworzyć w Wielkiej Brytanii
20. rocznica Charlesa i Camilli
Ellie niedawno wróciła na scenę, aby śpiewać w programie z lekcją tańca, którą jej mama opisała jako „noc emocjonalną”.
Nastolatek powiedział: „W pewnym momencie myślałem, że nigdy nie wrócę do domu. Ale personel na Ward 4A naprawdę się mną opiekował i utrzymywał na duchu.
„Nadal nie mogę zrobić rzeczy i to frustrujące, ale wiem, że się tam dostanę. Nie mogę się doczekać, aby wrócić na scenę, śpiewać i tańczyć”.
