W całej Szkocji ma zostać wprowadzony „prosty” test genetyczny dla noworodków, który pomoże zapobiec głuchocie spowodowanej powszechnym antybiotykiem.
Lekarze często przepisują Gentamycynę dzieciom wykazującym objawy poważnej infekcji, w tym posocznicy, i w większości przypadków okazuje się, że jest to bezpieczne i skuteczne.
Jednak w przypadku niewielkiej liczby niemowląt noszących określony wariant genetyczny antybiotyk może spowodować trwałą utratę słuchu.
Nowa procedura, która ma zostać wdrożona, wykorzystuje szybki wymaz z policzka, dzięki któremu w ciągu zaledwie 26 minut można ustalić, czy dziecko jest nosicielem danego wariantu, co umożliwi lekarzowi przepisanie równie skutecznego leku alternatywnego.
Sekretarz zdrowia Neil Gray powiedział: „Ten test będzie miał wpływ na życie noworodków w Szkocja wdrażamy je w całym kraju w ramach naszej przyspieszonej krajowej ścieżki wdrażania innowacji, co skutkuje lepszymi wynikami zdrowotnymi i lepszą jakością życia.
„Ten wyjątkowy program pokazuje transformacyjny potencjał innowacji naukowych i technologicznych oraz nasze zaangażowanie w realizację ambicji określonych w naszym programie dla rządu i planie poprawy operacyjnej NHS Scotland”.
Mamy nadzieję, że test pomoże ograniczyć potencjalne pobyty w szpitalu, zmniejszyć obciążenie służb NHS i uniknąć długoterminowych kosztów związanych z utratą słuchu.
Test był pilotażowy i wdrożony w Manchesterze, a obecnie został pomyślnie wprowadzony przez NHS Greater Glasgow i Clyde’a (NHSGGC).
Ma on zostać wdrożony we wszystkich szkockich komisjach ds. zdrowia obejmujących oddziały noworodkowe w ciągu najbliższych 18 miesięcy, co sprawi, że NHS Scotland stanie się pierwszą służbą zdrowia w Wielkiej Brytanii, która wprowadzi test w całym kraju.
Przeczytaj więcej ze Sky News:
Dlaczego sezon grypowy w tym roku będzie gorszy?
Częstość występowania nadciśnienia u dzieci „podwoiła się od 2000 r.”
Ryan Cooper, kierownik punktu kontaktowego w National Services Scotland, powiedział: „Ten prosty i delikatny test pozwala nam chronić dzieci przed możliwymi do uniknięcia szkodami i utratą słuchu od samego początku ich życia.
„Ma to na celu nie tylko ochronę jakości ich życia, ale także zapewnienie spokoju ducha ich rodzinom i bliskim.
„Identyfikując osoby zagrożone w ciągu kilku minut od urodzenia, możemy dokonać bezpieczniejszych wyborów dotyczących leczenia i zapewnić każdemu dziecku najlepszą szansę na rozwój, naukę i rozwój bez wyzwań, jakie może wiązać się z utratą słuchu”.
