NOWYMożesz teraz słuchać artykułów Fox News!
Prokurator Generalny Missouri Catherine Hanaway ogłosiła w czwartek, że zaostrza stanową walkę z pigułkami aborcyjnymi sprzedawanymi drogą wysyłkową, skupiając się na niedawno zatwierdzonej generycznej wersji mifepristonu, który jej zdaniem powoduje wysyłanie kobiet do szpitali z „powikłaniami zagrażającymi życiu” i jest wprowadzany na rynek bez „podstawowych zabezpieczeń medycznych”.
Złożenie wniosku podważa zatwierdzenie przez Agencję ds. Żywności i Leków (FDA) dnia 30 września br generyczny mifepriston opracowane przez Evita Solutions, w którym argumentuje się, że ryzyko związane ze stosowaniem leku jest „dobrze udokumentowane i pogarsza się w miarę dalszych badań”.
W pozwie zarzuca się, że producenci polegali na „osłabionych standardach bezpieczeństwa”, które „pierwotnie miały na celu wykrywanie niebezpiecznych schorzeń, takich jak ciąże pozamaciczne”, które można wykryć jedynie na podstawie osobistego badania lekarskiego.
„Mifepristone wysyła kobiety do szpitala z powikłaniami zagrażającymi życiu, a mimo to firmy farmaceutyczne w dalszym ciągu wprowadzają na rynek nowe wersje tego leku bez podstawowych zabezpieczeń medycznych” – powiedział Hanaway. „Leki aborcyjne sprzedawane wysyłkowo są niebezpieczne, jeśli są przyjmowane bez osobistej opieki, a stan Missouri nie będzie biernie przyglądał się, gdy producenci igrają z życiem kobiet”.
Catherine Hanaway rozmawia z reporterami po tym, jak gubernator stanu Missouri Mike Kehoe ogłosił 19 sierpnia w Jefferson City w stanie Missouri swoją nominację na stanowisko kolejnego prokuratora generalnego stanu. (AP Photo/David A. Lieb)
Sprawa opiera się na wielostanowym sprzeciwie Missouri wobec tego, co według urzędników jest prawdą „Demontaż krytycznych zabezpieczeń” FDA wokół mifepristone.
Prawo federalne od dawna zabrania wysyłania leków aborcyjnych pocztą, jednak dystrybutorzy i sieci telezdrowia stworzyli ogólnokrajowy system dostarczania tabletek kobietom w każdym stanie, często bez osobistych badań lekarskich i dalszej opieki.
Stan Missouri, do którego dołączyły Kansas i Idaho, zwraca się do sądu o zablokowanie nowej zgody, przywrócenie standardów bezpieczeństwa sprzed 2016 r., które wymagały osobistych ocen lekarskich, oraz zakazanie producentom i dystrybutorom narkotyków wysyłania pigułek aborcyjnych pocztą na terenie całego kraju z naruszeniem prawa federalnego.
Mizoprostol, lewy lek i mifepriston, leki aborcyjne. (Robyn Beck/AFP za pośrednictwem Getty Images)
Hanaway zwrócił uwagę na etykietę leku, na której widnieje informacja, że około 1 na 25 kobiet ją przyjmuje chemiczne leki aborcyjne trafiają na oddział ratunkowy, a wiele z nich cierpi na krwotok, infekcję lub wymaga operacji. Powiedziała, że powikłania są jeszcze częstsze, gdy pigułki przychodzą pocztą bez nadzoru lekarza.
„Żaden troskliwy lekarz nie nazwałby mifepristonu „tak bezpiecznym jak Tylenol” – powiedziała. „To twierdzenie zawsze było fałszywe. Kobiety trafiają na izby przyjęć i producenci o tym wiedzą. Jeśli FDA ponownie ocenia bezpieczeństwo tego markowego leku, musi zaprzestać stemplowania nowych wersji generycznych sprzedawanych wysyłkowo, zanim więcej kobiet ucierpi”.
Złożenie wniosku Hanaway następuje w momencie, gdy republikańscy prawodawcy w Waszyngtonie nadal naciskają na FDA, aby zaostrzyła przepisy nadzór nad pigułkami aborcyjnymi oraz przywrócenie barier ochronnych wycofanych w ostatnich latach.
NAKAZ ARESZTOWANIA WYDANY DLA LEKARZA W KALIFORNII W LOUISIANA SPRAWA PIGUŁKI Aborcyjnej
Tabletki Mifepristone w klinice Planned Parenthood w Iowa. (AP Photo/Charlie Neibergall)
Podczas niedawnej rozmowy prasowej senator Josh Hawley z stanu Missouri nalegał, aby FDA „postąpiła zgodnie z nauką w celu przywrócenia barier ochronnych” i zakwestionował partnerstwo agencji z producentami pigułek aborcyjnych, w tym z Evita Solutions, firmą odpowiedzialną za lek generyczny będący przedmiotem pozwu Hanaway.
KLIKNIJ TUTAJ, ABY POBRAĆ APLIKACJĘ FOX NEWS
Senator Bill Cassidy, R-La., powiedział on i inni senatorowie republikańscy zażądali odpowiedzi od FDA w sprawie decyzji o zatwierdzeniu nowego leku, ale jak dotąd nie otrzymali odpowiedzi.
Evita Solutions nie odpowiedziała natychmiast na prośbę Fox News Digital o komentarz.
Wkład w powstanie tego raportu miał Leo Briceno z Fox News Digital.
