Zespół opieki Naomi zasugerował, że stres uniwersytetu mógł wywołać jej funkcjonalne zaburzenie neurologiczne (Zdjęcie: SWN)
23 -latka student pozostawiono potrzebne stałą opiekę po uruchomieniu presji życia uniwersyteckiego zaburzenie neurologiczne To leżało uśpione od jej nastoletnich lat.
Naomi Leigh, studiując terapię zajęciową, zaczęła doświadczać problemów zdrowotnych w pierwszym roku na uniwersytecie, z niewyjaśnionymi napadami, które zaczęły się, gdy miała zaledwie 17 lat. Pozornie rutyny zakupy Podróż w grudniu 2023 r. Zwróciła się, kiedy rozwinęła się rozdzierający ból w prawym kolanie.
Przez Dzień BoksNaomi miała tak silny ból, że nie mogła chodzić. Szukała pomocy i po wezwaniu 111, wpadła w pędzę do szpital. W szpitalu Poole w Dorset została szybko zabrana na oddział ortopedyczny w grudniu i pozostała tam do 5 marca 2025 r.
Zdiagnozowane funkcjonalne zaburzenie neurologiczne (FND), Naomi stoi teraz w przyszłości ograniczonej do wózka inwalidzkiego. Od Poole, Dorset, podzieliła się swoimi uczuciami: „W tym roku straciłem wszystko – ale mimo to czuję, że zyskałem o wiele więcej. Aby powiedzieć, że miałem FND, odkąd miałem 17 lat i nie wiedziałem, że to frustrujące, co najmniej”.
Naomi, która cierpiała na napady od 17 roku życia, ostatecznie otrzymała diagnozę po pogorszeniu jej stanu pomimo powtarzających się zwolnienia z padaczki (Zdjęcie: SWN)
Zastanawiając się nad podróżą do jej diagnozy, Naomi powiedziała: „Zajęło to punkt kryzysowy, w którym tak bardzo zakłócało moje życie, aby otrzymać diagnozę. Życie na oddziale przez 14 miesięcy nie jest tym, co wyobrażałem sobie w wieku od 22 do 23 lat. Ale zyskałem nowe uznanie dla życia”.
Przed świąteczną przerwą jej nauczyciel zasugerował nawet „przestanie czytać” po tym, jak zauważyła jej nieustępliwe dążenie do najwyższych ocen w swoich modułach pomimo stresu. Tydzień przed świętami Bożego Narodzenia, podczas gdy Naomi kupowała prezenty, doświadczyła nagłego bolesnego drżenia w prawym kolanie. Gdy zbliżały się Święta Bożego Narodzenia, ból wzrósł do nie do zniesienia, co skłoniło ją do zbadania objawów na stronie internetowej NHS.
Witryna doradziła, aby zobaczyć lekarza ogólnego, jeśli ból trwał przez ponad cztery tygodnie, co doprowadziło Naomi do rozważania wizyty po wakacjach.
Jednak do Bożego Narodzenia ból stał się tak silny, że Naomi nie mogła wstać z sofy. Następnego dnia ból był tak intensywny, że nie mogła nawet skupić się na oglądaniu telewizji, co doprowadziło ją do zadzwonienia do infolinii NHS 111. Doradca, zaniepokojony ciężkością jej bólu, namówił ją do natychmiastowego pójścia do szpitala.
Przez siedem lat lekarze byli zaskoczeni stanem Naomi (Zdjęcie: SWN)
Tego dnia poszła do szpitala Poole, w którym personel medyczny podejrzewał zwężenie kręgosłupa, ale martwiła się również, że dotknięto całej jej prawej nogi. Powiedziała: „Płakałem i płakałem, i włożyłem dość mocne środki przeciwbólowe”.
Przez cały tydzień Naomi przeszła fizjoterapię i różne testy w celu ustalenia przyczyny jej stanu. Jednak podczas stopnia oceny testu na schodach (kroków) nie mogła wspinać się na więcej niż cztery kroki bez omdlenia i doświadczyła napadu „tonik-kloniki”.
Naomi, która cierpiała na napady od 17 roku życia, ostatecznie otrzymała diagnozę po pogorszeniu jej stanu pomimo powtarzających się zwolnienia z padaczki. Neurolog, wezwany przez jednego z terapeutów Naomi, dokonał przeglądu swojej historii medycznej i skanów MRI, zanim przekazał zmieniające życie wiadomości.
Naomi podzieliła się swoją historią: „Patrzono całą moją historię medyczną, od ostatnich dwóch lat. Wszystkie moje drżenie, tiki, napady i wszystkie czasy moje nogi się zapadły. Neurolog powiedział:„ Myślę, że wiem, co to jest ”. Zbadała moje skany, a potem powiedziała mi, że mam FND”.
Naomi spędził znaczny okres, od dnia boksu 2023 do 5 marca 2025 r., Na oddziale ortopedycznym (Zdjęcie: SWN)
Po spędzeniu ponad roku na oddziale ortopedycznym Naomi znalazła pocieszenie wśród personelu, kontrastując z jej doświadczeniem na oddziale neurologicznym. Była stale obserwowana na drgawki, co pozostaje nawet po jej wypisie.
Naomi otworzyła się na temat swoich zmagań: „Na oddziale sam byłam w pokoju przez 22 godziny dziennie. Nie mogę winić personelu – nie tylko traktowali mnie jak pacjenta, czułem się jak rodzina. Nie wiem, co będziecie mieć przy mnie, nie mogę zrobić, ponieważ jestem na wózku inwalidzkim.
Naomi dodał: „Ale nowo uznam dożywotnią życie – mogę zrobić sobie filiżankę herbaty, co jest niesamowite! Dzielę się również swoją historią o Instagram (@this.autistic.life.lived), który udało mi się wzrosnąć z 4000 obserwujących do 45 000. ”
Obecnie finansuje crowdfund dla nowego wózka elektrycznego, ze swoją stroną GoFundMe Dostępne tutaj.
