NOWYMożesz teraz słuchać artykułów z wiadomościami Fox!
Senator Josh Hawley, R-MO.oskarżył Agencję ds. Żywności i Leków (FDA) o zagrożenie zdrowia kobiet, twierdząc, że agencja zatwierdziła kolejny lek aborcyjny bez dokładnego przeglądu bezpieczeństwa, który obiecał.
Hawley argumentował, że ruch pokazuje zarówno awarię regulacyjną, jak i wpływ firmy, która odmawia zdefiniowania „kobiety” w swoich materiałach.
„To szokujące. FDA właśnie zatwierdziła inną chemiczny lek aborcyjny, Kiedy dowody wskazują, że leki aborcyjne chemiczne są niebezpieczne, a nawet śmiertelne dla matki. I oczywiście w 100% śmiertelne dla dziecka – napisał na X w czwartkowe popołudnie.
Hawley dodał: „FDA obiecała dokonać przeglądu bezpieczeństwa od najwyższego poziomu chemicznego leku aborcyjnego, ale zamiast tego po prostu zapalili nowe wersje do dystrybucji. Straciłem zaufanie do przywództwa w FDA”.
Senator Josh Hawley, R-Mo., Oskarżył Food and Drug Administration o narażenie zdrowia kobiet po tym, jak zatwierdził kolejny lek aborcyjny bez tego, co powiedział, że był obiecanym pełnym przeglądem bezpieczeństwa. (Bill Clark/CQ-Roll Call, Inc za pośrednictwem Getty Images)
Evita Solutions opisuje swoją misję „normalizacji aborcji” i uczynienia jej „dostępnym dla wszystkich”. Na swojej stronie internetowej firma twierdzi, że „uważa, że wszyscy ludzie powinni mieć dostęp do bezpiecznej, niedrogiej, wysokiej jakości, skutecznej i współczującej opieki aborcyjnej, niezależnie od rasy, płci, płci, wieku, seksualności, dochodów lub tam, gdzie mieszkają”.
Dodaje: „Wiemy, że możesz dokonać najlepszego wyboru dla swojego ciała”.
Według FDA Evita otrzymała zgodę w liście 30 września uzyskanego przez Reuters.
W wywiadzie dla Fox News Digital Hawley powiedział, że decyzja FDA była jeszcze bardziej niepokojąca, biorąc pod uwagę, że jej obiecany przegląd bezpieczeństwa ledwo się rozpoczął.
„Po prostu nie mogę wymyślić, co się dzieje w FDA. Jestem tym całkowicie zaskoczony” – powiedział Hawley.
Fox News Digital skontaktował się z rozwiązaniami FDA i Evita w celu komentarza w tej sprawie.
Szef FDA nie ma „planów” dotyczące zmian polityki aborcji, ale kontynuuje przegląd bezpieczeństwa
W innym poście Hawley wysadził FDA za współpracę z firmą, która „nawet nie wierzy, że istnieje coś takiego jak„ kobieta ”.
Evita Solutions dołącza teraz do Genbiopro w tworzeniu ogólnej wersji Mifepristone, pigułki aborcyjnej, pierwotnie wykonanej przez Danco Laboratories. Mifepriston blokuje progesteron, hormon potrzebny podtrzymywać ciążęi następuje mizoprostol w celu ukończenia procesu.
Zatwierdzenie pojawia się, gdy leki aborcyjne stoją w obliczu montażu opozycji konserwatywnych prawodawców, organizacje religijnei grupy pro-life.
Misoprostol, lewy i mifepriston (MifePrex), dwa leki stosowane w aborcji leku. (Robyn Bech/AFP przez Getty Images)
Grupy religijne, takie jak Inspire Investing i Sojusz Broniące wolności, prowadziły kampanię przeciwko narkotykowi, podczas gdy Fundacja Restoration of America (ROAF) naciskała prawodawców do odpowiedzialności.
W ubiegłym miesiącu Roaf wezwał Senatu Komisję Finansów do pociągnięcia sekretarza ds. Zdrowia i usług ludzkich Robert F. Kennedy Jr. do odpowiedzialności na rozprawie, domagając się odpowiedzi na temat usunięcia protokołów bezpieczeństwa dla pigułki aborcyjnej Mifepristone.
W liście uzyskanym przez Fox News Digital Roaf ostrzegł, że wycofanie sprawia, że kobiety są bardziej wrażliwe i przenosi koszty na podatników. Grupa powiedziała, że zmiany z czasów Biden zagrażają kobietom, umożliwiając przepisywanie tabletek aborcyjnych za pośrednictwem telezdrowia i wysyłania pocztą.
Hawley powiedział, że FDA powinna przywrócić zabezpieczenia wprowadzone pod administracją Trumpa.
„To, co musi się wydarzyć, to FDA, aby wejść do polityki prezydenta i z powrotem w realizacji przepisów bezpieczeństwa, które prezydent Trump miał. Porzuć podejście Biden i wróć do podejścia prezydenta Trumpa” – powiedział Hawley.
Kliknij tutaj, aby pobrać aplikację Fox News
W ramach administracji Biden FDA po raz pierwszy pozwoliło telezdrowia za przepisywanie i dostawę tabletek aborcyjnych. Wcześniej agencja wymagała od osobistego wydania mifepristonu w celu badania powikłań, takich jak ciąża ektopowa.
Jasmine Baehr i Reuters z Fox News Digital przyczynili się do tego raportu.
