W środę firma Dr Reddy’s Laboratories poinformowała, że podpisała umowę z Gilead Sciences na produkcję i komercjalizację leku lenkapawir przeciwko wirusowi HIV w Indiach i 120 innych krajach.
Firma zawarła bezpłatną, niewyłączną, dobrowolną umowę licencyjną z Gilead Sciences Ireland UC na ten lek, podał w oświadczeniu producent leków z siedzibą w Hyderabadzie.
Kliknij tutaj, aby połączyć się z nami na WhatsApp
Lenakapawir jest lekiem zatwierdzonym przez amerykańską Agencję ds. Żywności i Leków (USFDA) wskazanym do leczenia zakażenia ludzkim wirusem niedoboru odporności A typu 1 (HIV-1) u dorosłych z wielolekoopornym zakażeniem wirusem HIV-1, u których dotychczasowe leczenie przeciwretrowirusowe zawiodło. Ze względu na opór, nietolerancję lub względy bezpieczeństwa.
Ponadto lenakapawir jest obecnie badany pod kątem zapobiegania zakażeniom wirusem HIV (PrEP), który nie został jeszcze zatwierdzony na całym świecie.
Firma Gilead Sciences po raz pierwszy wprowadziła Lenacapavir pod marką Sunlenca na rynek amerykański i europejski w 2022 r.
Zgodnie z umową dr Reddy’s będzie odpowiedzialny za transfer technologii w swoim zakładzie produkcyjnym, prowadzenie badań biorównoważności/klinicznych, rejestrację produktu i wprowadzanie go na uzgodnione rynki.
Ponadto umowa przyznaje producentowi leku licencję na produkcję i komercjalizację lenakapawiru do stosowania w profilaktyce HIV (PrEP) w 120 krajach, jeśli zostanie zatwierdzony, dodał.
„Współpraca z Gilead pomoże udostępnić tę najnowszą opcję leczenia pacjentom w 120 krajach, głównie o niskich i niższych średnich dochodach, w tym w Indiach” – powiedział dr. – powiedział Deepak Sapra, dyrektor generalny API i usług w Reddy’s Laboratories
Dodał, że w wielu z tych krajów występuje bardzo duże obciążenie chorobami wirusowymi.
(Jedynie nagłówek i obraz tego raportu mogły zostać przerobione przez pracowników Działu Standardów Biznesowych; reszta treści jest generowana automatycznie z syndykowanego źródła danych.)
Pierwsza publikacja: 02 października 2024 | 20:05 JEST